Enfermedad de Perthes – ASFAPE
Asociación de Familias con Perthes
Sábado, 28 de octubre de 2023 de 9:00 a 14:00 horas. Hospital Sant Joan de Déu – Auditorio PLAZA Pg. de Sant Joan de Déu, 2, 08950 Esplugues de Llobregat, Barcelona Jornada 2023 dirigida tanto a las familias de niños con Perthes como a jóvenes y adultos que pasaron la enfermedad. Contaremos con la participación de varios especialistas en …
Los donativos recibidos por la compra de lotería de Navidad de ASFAPE son destinados a los proyectos y actividades para niños con enfermedad de Perthes. Recuerda que la lotería tiene asociado un donativo de 1,50€ por participación. ¡Gracias por colaborar! CÓMO COMPRAR LOTERÍA POR INTERNET Accede a www.lotopia.com/loteria/asfape Selecciona las participaciones que desees Regístrate. Recibirás un email de confirmación del registro Termina …
ASFAPE ha organizado el tercer campamento para niños/as con Perthes y sus hermanos, con el objetivo de que tengan la oportunidad de convivir con otros de su misma condición y disfrutar de actividades pensadas para ellos respetando sus posibles limitaciones físicas. Domingo 27 de agosto a domingo 3 de septiembre de 2023. El lugar: www.lagranjatc.com Los protagonistas: 55 participantes, …
Pedaleando por Perthes en la costa de Asturias y Cantabria. Sergio Martín y sus amigos hicieron un recorrido en bicicleta por la costa Cantábrica dando visibilidad al Perthes y a ASFAPE. Sergio padeció la enfermedad de Perthes pero nunca dejó de hacer deporte. Ya de adulto las secuelas le impedían pedalear en una bicicleta normal pero luchó por conseguir una …
ASFAPE ha participado en el XVI Congreso Nacional de la Sociedad Española de Ortopedia Pediátrica – SEOP celebrado en Salamanca. seop2023.com PRE-CONGRESO Palacio de Congresos de Salamanca Jueves, 8 de junio de 2023 9:00-11:00 h. ENCUENTRO CON ASOCIACIONES Y FAMILIAS CON ENFERMEDADES RARAS EN EL APARATO LOCOMOTOR INFANTIL. Mesa redonda: Impacto y orientación de la primera consulta en el especialista …
ASFAPE cumple 9 años. Quedó constituída el 23 de abril de 2014. ¿Sabes cómo nació? La Asociación legal nació tras 15 años de contacto de familias afectadas que fueron compartiendo sus experiencias, no solo de España, sino de todo el mundo de habla hispana, a través de internet en FAMILIAS CON PERTHES Socios fundadores Elena F.M. Marta B. María F.V. Alicia …
Martes, 18 de abril de 2023 a las 21:30 hora Madrid Para asistir a Hablando de Perthes con la Dra Montes, únete a la reunión Zoom: https://us06web.zoom.us/j/83167222893?pwd=M0g4ZUtDTEo3d3N1Vi9oZG1JOTFhdz09 Con la colaboración de FEDER – Federación Española de Enfermedades Raras Dedicaremos una hora a entender la enfermedad de Perthes, síntomas, pruebas médicas, fases, tratamiento, pronóstico. Y resolveremos algunas de las dudas …
¿Sabías que el Perthes también es una enfermedad rara? Según la OMS, se considera enfermedad rara cuando afecta a menos de 5 por cada 10.000 habitantes. Según Orphanet: La incidencia anual de la enfermedad de Perthes varía considerablemente, desde 1/250.000 en Hong Kong y 1/18.000 en Reino Unido, a 1/3.500 por año en las Islas Feroe. En España: Según https://doi.org/10.1016/j.recot.2022.03.003 …
Convocatoria Asamblea General Ordinaria: La Junta Directiva de la Asociación de Familias con Perthes (ASFAPE), de conformidad con el artículo 10 de los vigentes estatutos, convocatoria a todos sus asociados, a la ASAMBLEA GENERAL ORDINARIA que tendrá lugar, en primera convocatoria, a las 10:00 horas del sábado 4 de febrero de 2023 y en segunda convocatoria a las 10:30, en …
Únete a nuestro reto, mete un gol al Perthes, hoy y siempre. Únete a ASFAPE. Nuestro objetivo en el día de concienciación del Perthes, 17 de enero, es hacer difusión de lo que es la enfermedad y conseguir que muchas mas familias sepan de la existencia de nuestra asociación. Este día de 2023 ha sido una verdadera explosión de goles …
