ASFAPE cumple 9 años. Quedó constituída el 23 de abril de 2014.
¿Sabes cómo nació?
- La Asociación legal nació tras 15 años de contacto de familias afectadas que fueron compartiendo sus experiencias, no solo de España, sino de todo el mundo de habla hispana, a través de internet en FAMILIAS CON PERTHES
Socios fundadores
- Elena F.M.
- Marta B.
- María F.V.
- Alicia B.
Nuestros objetivos
- Sensibilizar y difundir la realidad y las necesidades de las personas afectadas.
- Congregar a personas comprometidas con la enfermedad.
- Asesorar a padres, entidades escolares y de ocio para obtener el bienestar de los afectados.
- Fomentar e impulsar la investigación de la enfermedad de Legg-Calve-Perthes.
- Buscar la colaboración con profesionales médicos especializados en la enfermedad.
- Solicitar colaboración y apoyo de las instituciones y organismos tanto oficiales como privados.
¿Por qué asociarse?
- La enfermedad de Legg Calvé Perthes es aún una gran desconocida y debemos darla a conocer .
- Es necesario investigar sobre su origen.
- Las familias necesitan información .
- Es interesante que los niños conozcan a otros en su misma situación.
- Es necesario que los profesionales compartan sus conocimientos y unifiquen criterios acerca de los tratamientos.
- Algunos niños afectados tienen problemas temporales de movilidad y por ello necesidades especiales.
- Entre todos podemos ayudarnos.
- Es una enfermedad que puede dejar secuelas de diferente grado en la edad adulta.
