Reanudamos los envíos. Ya está en camino la revista de marzo 2020 cuyo envío tuvimos que suspender debido al estado de alarma.
Reanudamos envíos de la revista ASFAPE
Enfermedad de Perthes – ASFAPE
Asociación de Familias con Perthes
Reanudamos los envíos. Ya está en camino la revista de marzo 2020 cuyo envío tuvimos que suspender debido al estado de alarma.
Ahora que la lotería está de regreso, puedes poner a prueba tu suerte con el sorteo de la Cruz Roja y colaborar con ASFAPE Gracias a la colaboración de www.instagram.com/loteriasocial Súmate a esta iniciativa LOTERÍA NACIONAL Sorteo extraordinario de la CRUZ ROJA Sábado 27 de junio de 2020 Precio del décimo 15 + donativo 1,50 = 16,50 euros Con …
¡PEDALEAR PARA QUE OTRAS NIÑAS Y NIÑOS PUEDAN VOLAR! El sábado 2 de mayo a las 11 de la mañana, os proponemos un RETO para estar todos entretenidos. Dos piratas perthianos, Jon y Jon Ander, se animan a pedalear durante un hora por la enfermedad del Perthes, los veremos en directo por instagram. Vosotros podéis hacer cualquier tipo de deporte …
ASFAPE nació el 23 de abril de 2014.
Gracias a todos los que nos habéis apoyado en estos 6 años.
Debido a la actual situación no se realizarán envíos hasta próximo aviso.
Pueden consultarlo de forma on line:
Dada la situación excepcional en la que nos encontramos, el envío de la revista 21 correspondiente al mes de marzo se hará mas adelante.
Mientras tanto podéis consultarla on line:
ASFAPE ha editado 28 revistas, desde 2015 a 2021.
Los socios de ASFAPE las tienen disponibles en la ZONA SOCIOS.
Asociación de Familias con Perthes.
C/ Cáceres, 18.
28100 Alcobendas (Madrid).
www.asfape.org.
Redacción:
Elena Fdez. de Mendiola.
José Luis Criado.
Diseño y maquetación:
Eva Cepeda. Diseño y maquetación editorial.
Imprime:
BOCETO ESTUDIO GRÁFICO, S.L.
ISSN 2695-8155
Depósito legal: M-7659-2020
EXPERTOS.
Andreea Mihaela Dumitrescu. Rehabilitación y terapia física en la enfermedad de Perthes.
ADULTOS.
«No tuve síntomas hasta los diez años». Odalys.
FAMILIAS.
«Perderán alguna batalla, pero nunca la guerra». Mercedes (madre de Marta).
TESTIMONIO.
«Nunca permitas que te digan que no puedes». Sergio Ariel Aguilera.
cuentos, pasatiempos, campamento, hacer amigos… Los niños son los verdaderos protagonistas y la base de la existencia de esta asociación. En ASFAPE ponemos a tu disposición varias publicaciones Para que puedas explicarles la enfermedad: Cuentos publicados Mas cuentos on line Para que tengas ideas de cómo entretenerlos: Pasatiempos En ASFAPE organizamos actividades para niños y niñas con Perthes y sus hermanos …
en España desde hace 10 años. Con el objetivo de mejorar todo lo relacionado con la enfermedad de Legg-Calvé-Perthes. ASFAPE es una organización sin ánimo de lucro que quedó constituida en España el 14 de abril de 2014. Inscrita en el Registro Nacional de Asociaciones con el Grupo 1 / Sección 1 / Número: 605698 Inscrita en el Registro de …